Новая технология ПЭТ повышает точность обнаружения метастазов при рецидивирующем раке простаты
Традиционные методы визуализации метастаз являются экономичными и широко доступными, но, в то же время, имеют ограниченную точность.
01.04.2019
Tag: Fda
Кабозантиниб одобрен FDA к применению при лечении агрессивной формы рака печени
Кабозантиниб (сabozantinib) ранее назначался в качестве лекарственного средства при раке щитовидной железы и почек.
17.01.2019
FDA одобрило препарат для лечения редкого вида рака крови
Ранее для крайне агрессивной разновидности лейкоза (BPDCN) не было эффективного лечения.
10.01.2019
Эксперты приветствуют одобрение препарата Nivolumab (Ниволумаб) для лечения меланомы
FDA одобрил иммунотерапию препаратом в схемах адъювантной терапии рака.
19.01.2018
Компании Sanofi и Regeneron планируют инвестировать 1,64 млрд. долларов в разработку нового препарата
Компании сделали совместное заявление о планах дополнительных крупных вложений в исследование препарата Cemiplimab для лечения рака кожи, легких и шейки матки.
08.01.2018
Впервые FDA одобрило применение CAR-T терапии для лечения лейкоза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США впервые дало одобрение на использование CAR-T терапии для лечения детей и молодых пациентов с диагнозом рецидивирующего или рефрактерного острого В-клеточного лимфобластного лейкоза (ОЛЛ).
01.09.2017
В FDA одобрили применение лекарства Милотарг для лечения острого миелоидного лейкоза
Лекарство Милотарг (активное вещество гемтузумаб озогамицин) может вернуться в продажу на рынке США.
14.07.2017
Концептуально новый подход к лечению рака получил одобрение в США
Впервые Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение лекарства от рака на основе только показателей генетического дефекта клеток, вне зависимости от типа самого рака.
26.05.2017
Инновационная терапия Т- лимфоцитами получила приоритетный статус
Иммунотерапевтический препарат Новартис может открыть новые перспективы в лечении двух типов лимфом.
26.04.2017
Иммунотерапевтический препарат Пембролизумаб одобрен для лечения лимфомы Ходжкина
FDA одобрило Пембролизумаб (Кейтруда) для лечения детей и взрослых с лимфомой Ходжкина, не поддавшейся терапии или рецидивирующей после трех и более линий химиотерапии.
24.03.2017
В 2016 году в FDA одобрили ряд новых препаратов для лечения рака
Авторитетное американское агентство одобрило к применению 15 новых препаратов и комбинаций для лечения рака
13.01.2017