Кабозантиниб одобрен FDA к применению при лечении агрессивной формы рака печени
Кабозантиниб (сabozantinib) ранее назначался в качестве лекарственного средства при раке щитовидной железы и почек.
После одобрения FDA препарат может быть использован для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, при которой ранее применялся Сорафениб (sorafenib). Кабозантиниб употребляется пациентом перорально, что исключает неприятные последствия, связанные с инъекциями, капельницами и другими формами приема лекарственных препаратов.
Терапевтический эффект связан с дозировкой. Средство ингибирует рост опухоли, вызывает уменьшение размера новообразования, предупреждает метастазирование. Результаты клинических испытаний показали, что препарат показывает повышенную выраженную эффективность в сравнении с плацебо. Ученые объявили о начале следующей фазы клинических испытаний где им предстоит выяснить эффективность Кабозантиниба совместно с иммунотерапевтическим препаратом Атезолизумаб и Сорафенибом.
Источник: Medscape.com