Китайские ученые отчитались о результатах применения революционной технологии CRISPR/Cas9 в лечении рака легких.

Группа китайских ученых из Университета Сычуаня сообщила об успешно проведенных клинических испытаниях применения метода редактирования генома CRISPR/Cas9 в лечении рака легких. Исследователи выделили иммунные клетки из крови пациента с агрессивной формой рака, а затем отключили в них ген кодирующий белок PD-1 методом CRISPR/Cas9. Данный метод сочетает в себе применение фермента для разрезания ДНК и молекулярной направляющей, указывающей точку разреза. Белок PD-1 в норме блокирует иммунный ответ клеток, чем пользуются злокачественные раковые клетки для собственного быстрого размножения. Модифицированные иммунные клетки были размножены в лабораторных условиях, а затем введены обратно в кровь пациенту с метастатическим немелкоклеточным раком легких. Специалисты ожидают, что отредактированные иммунные клетки будут способны атаковать и победить опухоль.

Разрешение на проведение первого в мире экспериментального применения на добровольцах нового метода лечения рака ученые получили в июле. Первых результатов специалистам удалось добиться уже через 3 месяца. Команда исследователей планирует продолжить изыскания, в том числе с привлечением дополнительной группы добровольцев общим числом 10 человек. Текущий этап исследований в первую очередь должен установить безопасность применения технологии для человека.

Помимо потенциально высокой эффективности метода CRISPR/Cas9, он отличается относительной простотой использования на практике. В настоящее время активные исследования применения новой технологии в онкологии ведутся в США и Китае. Американские клинические испытания метода CRISPR/Cas9 для лечения меланомы, саркомы и миеломы запланированы на начало 2017 года. В марте 2017 года ученые из Пекинского Университета предварительно планируют начать испытания метода для лечения рака простаты, мочевого пузыря и почек. Конкуренция между группами ученых разных стран способствует ускорению поисков потенциально высокоэффективных способов лечения онкологических и других, ранее трудноизлечимых, заболеваний. GIT-Med стремиться обеспечить клиентам доступ ко всем новым, перспективным методам лечения онкологии.

Источник: Nature